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| 6—｛４—[4—（取代苯乙酮基）哌嗪基]苯基｝—5—甲基—4，5—二氢—3（2H）哒嗪 | |
| 引用本文： | 吴秋业,吴波,等.6—｛４—[4—（取代苯乙酮基）哌嗪基]苯基｝—5—甲基—4，5—二氢—3（2H）哒嗪[J].中国药物化学杂志,2000,10(4):254-257. |
| 作者姓名： | 吴秋业 吴波 |
| 作者单位： | [1]第二军医大学药学院，上海200433 [2]军事医学科学院六所，北京100850 |
| 摘 要： | 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制。以CCI17810为先导经合物，设计合成了6-4-（取代哌嗪基）苯基]-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合的12个，初步的体外药理试验表明，大部分目标化合物箸阴不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用，其中化合物（4）的活性最强，比先导化合物CCI17810大约经一倍，化合物（1），（2），（11）也有较强的活性。 |
| 关 键 词： | 哒嗪酮 血小板聚集 血小板聚集抑制剂 合成 药理 |
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