琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常效果分析

目的:观察心肌梗死后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片的效果和安全性。方法:以2015年1月至2018年3月广州市中山医博济(白云)医院接诊的心肌梗死后室性心律失常患者80例为研究对象,根据奇偶数字分组法对所选病例进行分组:观察组和对照组均40例。予以两组常规治疗,同时对观察组加用琥珀酸美托洛尔缓释片。分析两组用药后不良反应的发生情况,比较临床疗效。结果:观察组的不良反应发生率为5.0%,与对照组的20.0%比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组的临床总有效率为97.5%,与对照组的77.5%比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后的QT间期离散度(QTd)为(42.18±10.65)ms、心律校正后的QT间期离散度(TQcd)为(49.46±9.39)ms,与对照组的(62.74±11.31)ms、(76.54±6.42)ms比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:选择琥珀酸美托洛尔缓释片对心肌梗死后室性心律失常患者进行辅助治疗,能够显著改善其心功能,减少药物不良反应发生风险。