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| 重症肌无力的治疗现状 | |
| 作者姓名： | 黄玲(综述) 尹世敏 王磊(审校) |
| 作者单位： | 100088,第二炮兵总医院神经内科 |
| 摘 要： | <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其年发病率为5.3(1.721.3)/100万,患病率为77.7(1521.3)/100万,患病率为77.7(15179)/100万[1]。MG发病机制错综复杂,有多种因素和环节影响其发生、发展及转归,依据其发病机制和临床分型,治疗方法也不同[2]。MG是一种可治疗的免疫性疾病,本文就其各种治疗现状做一综述。1胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)ChEI是对症治疗MG的一线药物。通过抑制胆碱酯酶活 |
| 关 键 词： | 重症肌无力 治疗 现状 |
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