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金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究
引用本文:康卓颖,初欣欣,杨润梅,冀 敏,于 莹,高南南.金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物的研究[J].中国药理学通报,2014(6):880-883.
作者姓名:康卓颖  初欣欣  杨润梅  冀 敏  于 莹  高南南
作者单位:;1.中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心;2.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心
摘    要:目的建立金黄地鼠高脂血症模型,并对胆固醇代谢紊乱的分子机制进行探讨。方法金黄地鼠随机分为正常和模型组,正常组饲常规饲料,模型组饲高脂饲料,连续诱导4周。酶法检测血脂水平和CYP7A1活性,荧光实时定量PCR技术探讨金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的分子机制。结果金黄地鼠经高脂饲料诱导后与对照组比较,血清TC、LDL-C和TG明显升高,肝脏TC、TG明显增加。机制研究表明,模型组CYP7A1活性明显降低,肝脏LDL-R、SREBP-2、CYP7A1和LXRα表达下调,肝脏FXR表达上调。结论金黄地鼠经高脂饲料诱导后可形成以TC、LDL-C、TG升高为特征的高脂血症模型,LDL-R、SREBP-2、CYP7A1、FXR和LXRα既是金黄地鼠高脂血症模型胆固醇代谢紊乱的生物标志物,也是抗高胆固醇血症药物的作用靶标。

关 键 词:金黄地鼠  高脂血症  LDL-R  SREBP-2  CYP7A1  FXR  LXRα1

Biomarkers of hyperlipidemia cholesterol metabolism in hamster
Abstract:
Keywords:
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