| 炎症诱导的新型大鼠动脉粥样硬化模型的建立及Rb1的防治作用 |
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| 引用本文： | 樊继山,刘丹宁,何翠瑶,李晓辉. 炎症诱导的新型大鼠动脉粥样硬化模型的建立及Rb1的防治作用[J]. 实验动物与比较医学, 2014, 22(6): 60-65 |
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| 作者姓名： | 樊继山 刘丹宁 何翠瑶 李晓辉 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属儿童医院药学部, 儿童发育疾病研究教育部重点实验室, 儿科学重庆市重点实验室, 重庆 400014;重庆医科大学附属第二医院, 重庆 400010;重庆医科大学附属儿童医院药学部, 儿童发育疾病研究教育部重点实验室, 儿科学重庆市重点实验室, 重庆 400014;第三军医大学药学院, 重庆 400038 |
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| 基金项目： | 重庆市基础与前沿研究项目(cstc2013jcyjA10027);重庆医科大学预研基金项目(NSFYY201302). |
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| 摘 要： | 目的 通过激发大鼠炎症反应建立新型动脉粥样硬化(AS)动物模型并观察人参皂苷Rb1的抗AS作用.方法 模型组采用酵母多糖混悬液(20 mg/kg)每隔3d腹腔注射一次,引发大鼠持续性炎症;相同方法注射无菌石蜡液作为对照组;Rb1组同时腹腔注射Rb1(40 mg/kg);所有大鼠均喂食高脂饲料,实验共10周.分别通过苏丹染色、透射电镜、real time PCR、免疫组化、ELISA观察大鼠主动脉壁大体标本、超微结构、NFκB、TNFα、IL6的表达.结果 模型组可见红染的脂纹、斑块形成,电镜显示内膜下层出现吞噬脂滴的泡沫细胞,NFκB/P65高表达于主动脉壁的内膜层,TNFα、IL6水平均明显高于对照组,经Rb1干预后大体标本可见AS病变明显减轻,电镜下未见泡沫细胞,NFκB、TNFα、IL6水平均较模型组显著降低.结论 在高脂喂饲的基础上持续炎症刺激能够成功诱导大鼠AS模型,人参皂苷Rb1能够通过抑制炎症反应抗AS.
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| 关 键 词： | 动脉粥样硬化 炎症 动物模型 Rb1 |
| 收稿时间： | 2014-06-13 |
A novel rat model of atherosclerosis induced by inflammation and the therapeutic effect of Rb1 |
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| FAN Ji-shan,LIU Dan-ning,HE Cui-yao and LI Xiao-hui. A novel rat model of atherosclerosis induced by inflammation and the therapeutic effect of Rb1[J]. Laboratory Animal and Comparative Medicine, 2014, 22(6): 60-65 |
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| Authors: | FAN Ji-shan LIU Dan-ning HE Cui-yao LI Xiao-hui |
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| Affiliation: | Department of Pharmacy, Children''s Hospital of Chongqing Medical University; Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders; Key Laboratory of Pediatrics in Chongqing; Chongqing 400014, China;the Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing 400010;Department of Pharmacy, Children''s Hospital of Chongqing Medical University; Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders; Key Laboratory of Pediatrics in Chongqing; Chongqing 400014, China;College of Pharmacy, Third Military Medical University, Chongqing 400038 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Atherosclerosis Inflammation Zymosan Animal model Rb1 Rat |
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