| 邓氏清毒饮抗甲型流感病毒及抗炎机制研究 |
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| 作者姓名： | 马钦海 陈瑞晗 雷标 王周琅 朱梓宁 黄子天 陈凯佳 邱仕君 刘小斌 邓中光 杨子峰 |
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| 作者单位： | （1. 广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室/国家呼吸系统疾病临床医学研究中心，广东广州511436；2. 邓老金方药业科技有限公司，广东梅州514000；3. 广州中医药大学基础医学院，广东广州510405；4. 广东新南方中医研究院，广东广州510230；5. 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室，澳门特别行政区，519020；6. 金域医学病毒诊断与转化中心，广东广州510725） |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目（2017YFC1309302）；国家自然科学基金面上项目（81873065）；澳门科学技术发展基金项目（0172/2019/A3）；广州医科大学高水平大学建设项目（［2017］159 号、160 号）。 |
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| 摘 要： | 目的探讨邓氏清毒饮对甲型流感病毒（H3N2）的抗病毒活性及其在调节宿主炎症免疫应答中潜在的作用。方法观察邓氏清毒饮对H3N2 体外活性的影响；用实时荧光定量PCR 检测邓氏清毒饮对A549 细胞感染H3N2 病毒后白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）、干扰素诱导蛋白10（IP-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）及趋化因子配体5（CCL-5）表达的影响。用蛋白印迹实验检测核因子抑制蛋白-κB（IκBα）、磷酸化核因子抑制蛋白-κB（p-IκBα）、核因子-κB p65（NF-κB p65）、磷酸化核因子-κBp65（p-NF-κB p65）的表达。结果邓氏清毒饮23.4、11.7、5.85 mg·mL-1 可显著抑制H3N2 的体外复制，减少病毒空斑形成；在mRNA 水平上可显著降低细胞因子IL-6、IL-8、IP-10、TNF-α、MCP-1 及CCL-5 的表达；蛋白印迹检测发现邓氏清毒饮可下调p-IκBα 和p- NF-κB p65 蛋白表达，增加IκBα 的表达，从而抑制H3N2 诱导的NF-κB 信号通路激活。结论邓氏清毒饮可抑制H3N2 的体外复制，抑制流感病毒诱导的NF-κB 信号通路激活，降低炎性细胞因子的表达，表明邓氏清毒饮具有防治流感病毒的潜力。
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| 关 键 词： | 邓氏清毒饮；甲型流感病毒；H3N2；抗病毒；抗炎；核因子-κB |
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