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基于网络药理学和分子对接技术的白芍治疗抑郁症作用机制探讨
引用本文:张景霞,赵重博,李凡,李雅娟,王卫锋,李莎莎,李芳.基于网络药理学和分子对接技术的白芍治疗抑郁症作用机制探讨[J].中国现代中药,2021,23(9):1582-1589.
作者姓名:张景霞  赵重博  李凡  李雅娟  王卫锋  李莎莎  李芳
作者单位:1.陕西中医药大学 药学院,陕西 咸阳 712046;2.陕西省中医药研究院,陕西 西安 710003
基金项目:陕西省科技攻关项目(2020SF-325)
摘    要:目的:利用网络药理学方法和分子对接技术探讨白芍治疗抑郁症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出白芍的活性成分及相关靶点;使用DisGeNET、GeneCards等数据库筛选抑郁症潜在靶点,得到活性成分与疾病的交集靶点;通过STRING数据库构建活性靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;使用R语言中CludterProfiler程序包进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析;采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-通路网络;通过Discovery Studio 2016软件对核心配体小分子和受体大分子进行分子对接分析。结果:筛选得到白芍相关活性化合物8个,相关靶点77个,白芍与抑郁症的共同靶点67个,β-谷甾醇、山柰酚和蛋白激酶B1 (Akt1)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)和孕激素受体(PGR)可能是白芍治疗抑郁症的有效化合物和作用靶点。GO功能富集分析筛选得到生物过程、细胞组成、分子功能分别为2825、189、358条;KEGG富集筛选得到糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)、神经活性配体-受体相互作用、TNF、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-Akt等信号通路;分子对接结果表明,PGR与成分丁子香萜、β-谷甾醇、谷甾醇、芍药二酮和山柰酚均具有良好的亲和力。结论:白芍治疗抑郁症具有多成分、多靶点、多通路的特点,其作用机制可能与神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路和TNF信号通路等相关。

关 键 词:网络药理学  白芍  抑郁症  活性成分  作用机制  分子对接
收稿时间:2020/8/12 0:00:00

Exploration on Anti-depression Mechanism of Paeoniae Radix Alba Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
ZHANG Jing-xi,ZHAO Chong-bo,LI Fan,LI Ya-juan,WANG Wei-feng,LI Sha-sh,LI Fang.Exploration on Anti-depression Mechanism of Paeoniae Radix Alba Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].Modern Chinese Medicine,2021,23(9):1582-1589.
Authors:ZHANG Jing-xi  ZHAO Chong-bo  LI Fan  LI Ya-juan  WANG Wei-feng  LI Sha-sh  LI Fang
Institution:1.College of Pharmacy, Shaanxi University of Chinese Medicine, Xianyang 712046, China;2.Shaanxi Academy of Traditional Chinese Medicine, Xi''an 710003, China
Abstract:
Keywords:network pharmacology  Paeoniae Radix Alba  depression  active components  action mechanism  molecular docking
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