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乙型肝炎病毒重组多表位抗原诱发的小鼠免疫应答
引用本文:骆利敏,李明,夏虎,董文其,黄建生,陈百虹.乙型肝炎病毒重组多表位抗原诱发的小鼠免疫应答[J].中国免疫学杂志,2005,21(6):427-430,434.
作者姓名:骆利敏  李明  夏虎  董文其  黄建生  陈百虹
作者单位:1. 第一军医大学热卫系,广州,510515
2. 第一军医大学附属珠江医院呼吸科,广州,510280
基金项目:本课题受国家自然科学基金(30170532) 广东省自然科学基金(990375)资助 为广州市重点攻关课题(2001-2-035-01) 广州市科技攻关项目(2003Z2-E0263)
摘    要:目的:对乙型肝炎病毒重组多表位抗原基因在大肠杆菌中表达的融合蛋白P/BPT进行免疫原性分析,以期为HBV预防/治疗性疫苗的研制奠定实验基础。方法:构建重组质粒pWR450-1/BPT,在大肠杆菌中诱导表达并纯化蛋白P/BPT,免疫BALB/c小鼠,乳酸脱氢酶释放法检测该融合蛋白诱导小鼠的细胞毒T淋巴细胞(CTL)应答,ELISA法检测小鼠血清抗-P/BPT抗体水平,流式细胞仪检测小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群比例,用RT-PCR方法半定量检测细胞因子特异性mRNA,MTT法测淋巴细胞增殖效应。结果:P/BPT蛋白免疫后,效靶比为100:1时,可有效诱发特异性CTL应答(P<0.05);ELISA方法测出小鼠血清抗-P/BPTIgG明显升高(P<0.05);P/BPT蛋白免疫后,可显著刺激小鼠脾淋巴细胞增值(P<0.05);CD4+T淋巴细胞和细胞因子IFN-γ的增殖和分泌水平亦有明显升高。结论:该融合蛋白可有效诱导小鼠体液免疫和细胞免疫应答,为进一步研制乙肝预防治疗性疫苗奠定了初步基础。

关 键 词:乙型肝炎病毒  治疗性疫苗  多表位
文章编号:1000-484X(2005)06-0427-05

Expression of the therapeutic multi-epitope gene of Hepatitis B virus and studies on its immunogenicity
Luo Li-min,LI Ming,XIA Hu,DONG Wen-qi,HUANG Jian-Sheng,CHEN Bai-hong.Expression of the therapeutic multi-epitope gene of Hepatitis B virus and studies on its immunogenicity[J].Chinese Journal of Immunology,2005,21(6):427-430,434.
Authors:Luo Li-min  LI Ming  XIA Hu  DONG Wen-qi  HUANG Jian-Sheng  CHEN Bai-hong
Institution:LUO Li-Min,LI Ming,XIA Hu,DONG Wen-Qi,HUANG Jian-Sheng,CHEN Bai-Hong.Institute of Tropic Diseases,First Military Medical University,Guangzhou 510515,China
Abstract:
Keywords:Hepatitis B virus  Therapeutic vaccine  Multi-epitope
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