| 实时荧光定量RT-PCR检测TGF-β1 mRNA表达 |
| |
| 作者姓名： | 张昭秀 陈元仲 吴立德 胡建达 吴勇 吕联煌 |
| |
| 作者单位： | 350001,福州,福建医科大学附属协和医院、福建省血液病研究所 |
| |
| 基金项目： | 国家教委优秀年轻教师基金资助项目 ( 5 5 0 3 )，福建省教委科研基金资助项目 (K95 0 3 3) |
| |
| 摘 要： | 利用荧光TaqMan技术 (5′核酸外切酶活性 )和一种可以实时检测荧光信号的仪器 (ABIPrism 770 0序列检测系统 ) ,在PCR反应完全封闭的情况下可实时检测PCR扩增的动力学变化 ,能够对标本扩增过程中的起始拷贝数快速、准确地定量 ,极大地克服了原有PCR技术存在的不足 ,已逐步成为PCR更新换代的新技术[1 ,2 ] 。目前常规检测 β1 转化生长因子(TGF β1 )表达多采用竞争RT PCR及内源性参比基因RT PCR ,它们都属于PCR终点法检测 ,很难对起始模板数准确定量。我们利用实时荧光定量RT PCR技术建立了检测TGF β1 mRNA表达的方法。…
|
| 关 键 词： | 实时荧光定量RT-PCR检测 TGF-β1mRNA 表达 细胞株 培养体系 PCR引物 |
| 修稿时间： | 2002-11-18 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
