| HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分 |
| |
| 引用本文： | 李妍,杨燕云,张振秋,侯学智,杨超.HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分[J].中成药,2013,35(1):100-104. |
| |
| 作者姓名： | 李妍 杨燕云 张振秋 侯学智 杨超 |
| |
| 作者单位： | 辽宁中医药大学 |
| |
| 基金项目： | 辽宁省教育厅课题中药材品质评价体系研究(2008S145) |
| |
| 摘 要： | 目的建立反向高效液相色谱法,同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分。方法采用Dikma Technologies-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为267nm(0～13min)、258 nm(13～17min)、230 nm(17～27min)、276 nm(27～42min)、360 nm(42～46 min)、276nm(46～50min)、230nm(50～53min)、275nm(53～55min)、250nm(55～90min),柱温30℃。结果在色谱条件下,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004 476～0.044 76μg,0.014 67～0.146 7μg,0.004 975～0.049 75μg,0.001 031～0.010 31μg,0.005 813～0.058 13μg,0.001 744～0.017 44μg,0.000 982～0.009 82μg,0.018 20～0.182 0μg,0.000 098～0.000 98μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)均在96.3%～103.4%,RSD均小于2.5%。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量。
|
| 关 键 词： | 波长切换 白芍炙甘草提取物 芍药内酯苷 芍药苷 甘草苷 1 2 3 4 6-五没食子酰葡萄糖 芹糖基异甘草苷 异甘草苷 苯甲酰芍药苷 甘草酸 异甘草素 |
Simultaneous determination of nine constituents in combination extracts of Paeoniae Radix alba and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma praeparata cum melle by HPLC |
| |
| LI Yan,YANG Yan-yun,ZHANG Zhen-qiu,HOU Xue-zhi,YANG Chao.Simultaneous determination of nine constituents in combination extracts of Paeoniae Radix alba and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma praeparata cum melle by HPLC[J].Chinese Traditional Patent Medicine,2013,35(1):100-104. |
| |
| Authors: | LI Yan YANG Yan-yun ZHANG Zhen-qiu HOU Xue-zhi YANG Chao |
| |
| Institution: | (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Dalian 116600,China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
