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比阿培南关键中间体6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-α][1,2,4]三唑内鎓氯化物的合成
引用本文:石和鹏,郑忠辉,金洁,刘浚.比阿培南关键中间体6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-α][1,2,4]三唑内鎓氯化物的合成[J].中国新药杂志,2005,14(3):319-322.
作者姓名:石和鹏  郑忠辉  金洁  刘浚
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘    要:目的:合成比阿培南的关键中间体6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑1,2-α]1,2,4]三唑内鎓氯化物,优化其工艺。方法:以水合肼为起始原料经缩合,再经烯丙基化、脱保护、溴化、环合、硫代乙酰化、醇解、氧化、去甲酰化、环合、还原得到目标化合物。结果:目标化合物经核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率137%。结论:本方法原料易得,反应条件温和,操作简单。

关 键 词:比阿培南  6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-α][1,2,4]三唑内鎓氯化物  药物合成
文章编号:1003-3734(2005)03-0319-04

Synthesis of 6,7-dihydro-6-mercapto-5H-pyrazolo [1,2-α][1,2,4]-triazolium chloride
SHI He-peng,ZHENG Zong-hui,JIN Jie,LIU Jun.Synthesis of 6,7-dihydro-6-mercapto-5H-pyrazolo [1,2-α][1,2,4]-triazolium chloride[J].Chinese Journal of New Drugs,2005,14(3):319-322.
Authors:SHI He-peng  ZHENG Zong-hui  JIN Jie  LIU Jun
Abstract:
Keywords:
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