吲哚美辛聚D,L-乳酰胺毫微囊的药物体外释放动力学模型 |
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引用本文: | 郭利.吲哚美辛聚D,L-乳酰胺毫微囊的药物体外释放动力学模型[J].国外医学(药学分册),1991(2). |
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作者姓名: | 郭利 |
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摘 要: | 毫微囊制法聚 D,L-乳酰胺(PLA,分子量120 000)125mg,溶于25ml 丙酮,加入混合磷酯(Epikuron 170)250mg 加热溶解,再加入含有吲哚美辛12.5mg 的苯甲酸苄酯0.5ml。混合液在中速电磁搅拌下倒入含有250mg poloxamer 的50ml 水中,此时水层立即转化成乳状,呈蓝乳白色。表明形成了毫微囊。减压除去丙酮,并浓缩除去部分水,使胶悬液最后总体积为10ml。毫微囊评定毫微囊经0.5%磷钨酸溶液背景染色后用透射电镜进行形态研究,微粒体积分布用激光散射仪测定,上清液中的未包裹药物在超滤和离心后测定,将毫微囊完全溶于乙腈中,测定药物总量,二者相减即得毫微囊中药物含量。吲哚美辛的含量用 HPLC 法测定。
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