| MTHFR C677T和CBS T833C G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的关系 |
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| 引用本文： | 南光贤,王利平.MTHFR C677T和CBS T833C G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的关系[J].中国实验诊断学,2007,11(11):1538-1540. |
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| 作者姓名： | 南光贤 王利平 |
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| 作者单位： | 吉林大学中日联谊医院脑血管病介入科,吉林,长春,130033 |
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| 摘 要： | 血浆中同型半胱氨酸(Hcy)水平增高是缺血性脑卒中的独立危险因素.有研究认为,轻中度Hcy浓度增高与脑卒中的发生密切相关.N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶是Hcy代谢的关键酶,胱硫醚β合成酶是Hcy代谢的相关酶,本研究拟采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和扩增阻滞突变体系法,对血浆同型半胱氨酸(HCY)代谢关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点和相关酶胱硫醚-β-合酶(CBS)基因T833C、G919A位点碱基突变与青年缺血性脑卒中的关系进行研究.……
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| 文章编号： | 1007-4287(2007)11-1538-03 |
| 修稿时间： | 2007年1月22日 |
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