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吡非尼酮的合成
引用本文:马臻,王尊元,沈正荣. 吡非尼酮的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2006, 37(6): 372-373
作者姓名:马臻  王尊元  沈正荣
作者单位:浙江省医学科学院药物所,浙江,杭州,310013
摘    要:2-氨基-5-甲基吡啶经重氮化、水解得到5-甲基-2(1H)-吡啶酮,再与碘苯在CuCl催化下进行N-芳基化反应得到吡非尼酮,总收率50%.

关 键 词:吡非尼酮  纤维化  合成
文章编号:1001-8255(2006)06-0372-02
收稿时间:2006-02-17
修稿时间:2006-02-17

Synthesis of Pirfenidone
MA Zhen,WANG Zun-Yuan,SHEN Zheng-Rong. Synthesis of Pirfenidone[J]. , 2006, 37(6): 372-373
Authors:MA Zhen  WANG Zun-Yuan  SHEN Zheng-Rong
Affiliation:Institute of Materia Medica, Zhejiang A cademy of Medical Sciences, Hangzhou 310013
Abstract:Pirfenidone was synthesized from 2-amino-5-methylpyridine by diazotization and hydrolysis to give 5-methyl-2 (1H) -pyridone followed by N-phenylation using iodobenzene with an overall yield of 50 %.
Keywords:pirfenidone   fibrosis   synthesis
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