徐州某医院2005~2016年药品不良反应报告回顾性分析 |
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引用本文: | 许亚,钱海声,林冠成,朱颖,唐少文.徐州某医院2005~2016年药品不良反应报告回顾性分析[J].药物流行病学杂志,2017(7):481-485. |
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作者姓名: | 许亚 钱海声 林冠成 朱颖 唐少文 |
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作者单位: | ①徐州市中心医院药剂科(江苏徐州 221009); ②南京医科大学基础医学院;③南京医科大学公共卫生学院 |
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基金项目: | 江苏高校品牌专业建设工程资助项目(编号:PPZY2015A067) |
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摘 要: | 摘 要 目的:了解徐州某医院药品不良反应(ADR)报告病例的特点,为临床安全用药提供依据和参考。方法:采用回顾性调查方法,对该院2005~2016年上报的ADR病例进行分析,并按年龄、性别、药品种类等进行分类统计。结果:12年间该院共上报ADR病例1 356例,男性679例(50.1%),平均年龄(36.4±26.1)岁。每年上报的ADR数量从18例到274例不等,以一般不良反应为主(1 169例,86.2%),给药途径以静脉滴注为主(1 110例,81.9%),以单一用药引发为主(1 041例,76.8%);ADR主要累及消化系统(568例次,22.8%)和皮肤及其附件(537例次,21.6%);ADR由抗微生物药引发最多(1 006例,55.6%),其次是中成药(175例,10.0%)和抗肿瘤药(125例,7.1%);抗微生物药主要以喹诺酮类(29.9%)、β-内酰胺类(27.2%)和大环内酯类(22.5%)为主;引发ADR排名前3位的药物分别是阿奇霉素、左氧氟沙星、加替沙星等。结论:该院上报的ADR病例主要由抗微生物药、中成药和抗肿瘤药引起,应加强该类药物的管理,同时积极开展ADR监测,提高医务人员上报ADR的积极性,促进临床用药安全。
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关 键 词: | 药品不良反应 报告 回顾性分析 安全用药 |
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