| 胆道闭锁肝纤维化研究现状及未来发展趋势北大核心CSCD |
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| 引用本文： | 詹江华,王智茹,加依那西·木莎.胆道闭锁肝纤维化研究现状及未来发展趋势北大核心CSCD[J].中华小儿外科杂志,2023(10):865-868. |
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| 作者姓名： | 詹江华 王智茹 加依那西·木莎 |
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| 作者单位： | 1.天津市儿童医院普外科300134;2.天津医科大学研究生院300070; |
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| 基金项目： | 天津市科技计划项目(21ZXGWSY00070)；天津市应用基础研究项目(22JCZDJC00290)；新疆维吾尔自治区自然科学基金(2021D01A38)。 |
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| 摘 要： | 胆道闭锁(biliary atresia,BA)是引起新生儿胆汁淤积的常见病因,Kasai手术可重建胆汁流出通道、缓解胆汁淤积引起的肝脏损伤;但部分患儿术后肝纤维化仍在进行性加重,最终需肝移植挽救生命1]。BA肝纤维化相较于其他新生儿胆汁淤积性肝硬化,发病机制更为独特与复杂,病情进展快,临床上尚无有效治疗手段2]。本文将从发病机制、严重程度评估、治疗等方面对BA肝纤维化研究现状进行述评,并探讨未来发展方向。
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| 关 键 词： | 进行性加重 胆道闭锁 肝纤维化研究 常见病因 病情进展 胆汁淤积 肝脏损伤 肝移植 |
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