褐黄血蜱组织蛋白酶L的克隆和表达水平分析北大核心CSCD |
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引用本文: | 吴聪颖伍芷锋程天印.褐黄血蜱组织蛋白酶L的克隆和表达水平分析北大核心CSCD[J].中国病原生物学杂志,2022(2):186-190. |
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作者姓名: | 吴聪颖伍芷锋程天印 |
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作者单位: | 1.湖南农业大学动物医学院410128; |
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基金项目: | 湖南省重点领域研发计划(No.2019NK2181);湖南农业大学“双一流”建设项目(No.SYL201802016)。 |
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摘 要: | 目的对褐黄血蜱组织蛋白酶B(cathepsin L-like cysteine proteinase B,cathepsin L-lcp B)基因进行克隆及表达分析。方法基于褐黄血蜱唾液腺转录组文库中的Contig731序列设计引物,RACE法扩增cathepsin L-lcp BcDNA(Hf-CLlCPb)全长,qPCR法分析Hf-CLlCPb在不同吸血状态下雌成蜱不同组织的表达水平。结果Hf-CLlCPb全长1547bp,ORF框长1005bp,编码355个氨基酸;该基因在半饱血、饱血褐黄血蜱(♀)中的唾液腺表达量最高,卵巢、中肠、体壳次之;Hf-CLlCPb在半饱血褐黄血蜱(♀)中的表达量高于饱血褐黄血蜱(♀)。结论成功克隆出褐黄血蜱Hf-CLlCPb基因全长,qPCR检测Hf-CLlCPb基因在褐黄血蜱唾液腺中高表达。
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关 键 词: | 褐黄血蜱 Hf-CLlCPb RACE qPCR |
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