抗TGF-β1单克隆抗体对脐血CD34^＋细胞体外扩增作用的研究

为了探讨TGF—β1单克隆抗体对脐血CD34^＋细胞的扩增作用，本研究将分离纯化的脐血CD34＋细胞分为3组：①空白对照组：当天分选的新鲜脐血CD34＋细胞；②对照组：含SCF、FLT3-L、IL-3、IL-6四种因子组合的无血清液体培养体系中培养3天的脐血CD34＋细胞；③实验组：条件同对照组，但加入了TGF—β1单克隆抗体。3组均检测单个核细胞（MNC）计数，流式细胞术检测CD34和c—kit，计数混合集落（CFU—GEMM）、红系爆式集落（BFU—E）、粒系集落（CFU—GM）。结果显示：实验组MNC、CD34＋细胞、CD34＋c—kit＋细胞计数分别为（2．35±0．25）×10^5、（1．16±0．29）×10^5、（1．09±0．26）×10^5]，明显高于对照组（1．25±0．13）×10^5、（0．55±0．19）×10^5、（0．51±0．2）×10^5]，（P均〈0．01）。实验组CD34＋c—kit -亚群计数为（12．95±3．17）×10^3，明显高于对照组（1．71±0．83）×10^3，二者相比有显著性差异（P〈0．01）。实验组中早期集落CFU—GEMM、BFU—E的产率（16．3±4．72）×10^3，（65．0±20．96）×10^3]明显高于对照组（5．0±2．58）×10^3，（16．25±7．93）×10^3]（P〈0．01），相对较晚期集落CFU—GM的产率在对照纽（4．0±2．28）×10^3]和实验组（6．33±2.85）×10^3]均高于空白组（0．75±0．29）×10^3]，但在对照组和实验组之间无显著性差异（P〉0．05）。此结果表明，TGF—β1单克隆抗体促进了脐血MNC和CD34＋细胞的扩增，且早期细胞CD34＋c—kit -细胞扩增更为突出；提高了早期集落CFU—GEMM和BFU—E的产量，而对相对较晚期的髓系集落CFU—GM的产量无明显影响。结论：TGF—β1单克隆抗体能协同其它生长因子有效扩增脐血CD34＋细胞，并保留一定量更早期的造血祖细胞，减轻了造血祖细胞分化的压力。