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| 二种制备工艺的归脾丸阿魏酸溶出度考察 | |
| 引用本文： | 刘新,林於.二种制备工艺的归脾丸阿魏酸溶出度考察[J].中国中医药信息杂志,2000,7(4):37-38. |
| 作者姓名： | 刘新 林於 |
| 作者单位： | 重庆医科大学重庆 400016 |
| 摘 要： | 改进丸剂工艺是近年中成药剂改的一个方面,制备工艺的改变将影响药品中有效成分的溶出度。而《药典》对中药口服固体制剂,尚未制定溶出度的要求,在这方而明显滞后于化学药品制剂。本文就二种工艺生产的归脾丸中主要有效成分阿魏酸,采用高效液相色谱方法,测定其溶出度,以科学地评价其生产工艺。1 仪器及试药 LC-10A液相色谱仪(日本岛津);ZRD6—A药物溶出度仪(上海黄河药检仪器厂);EA-Z真空除气仪(天津医疗器械所);BJ-3智能崩解仪(天津医疗器械所);RC-Q全自动智能取样器(天津医疗器械所)。阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所提供)。供试品归脾丸:样品Ⅰ(中国 |
| 关 键 词： | 制备工艺 归脾丸 中药 阿魏酸溶出度 |
| 修稿时间： | 1999年8月30日 |
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