| 蓝藻抗病毒蛋白N全长基因原核表达克隆的构建 |
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| 引用本文： | 庞峰,于红.蓝藻抗病毒蛋白N全长基因原核表达克隆的构建[J].世界感染杂志,2007,7(3):200-202. |
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| 作者姓名： | 庞峰 于红 |
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| 作者单位： | 青岛大学医学院微生物学教研室,山东青岛266021 |
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| 摘 要： | 目的构建蓝藻抗病毒蛋白（CV-N）全长基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中表达。方法根据GeneBank中CV-N的全基因序列，人工合成CV-N序列，进行PCR扩增。将扩增的PCR产物经双酶切后，克隆到原核表达载体pET30a（＋）上，构建重组表达载体pET30a—CV-N。重组质粒经核苷酸测序鉴定后，转化宿主茵BL21（DE3）诱导表达目的蛋白。结果CV-N基因可在大肠杆菌中高效表达，重组蛋白相对分子质量为11Kd，以包涵体形式存在。结论成功地构建了CV—N原核表达载体，为CV—N的纯化及其抗病毒的活性研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 蓝藻抗病毒蛋白N 基因 原核表达 |
| 文章编号： | 1562-3122（2007）03-0200-03 |
| 修稿时间： | 2007-03-262007-04-12 |
Construction of prokaryotic expression colon of Cyanovirin-n full-length gene |
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| PANG Feng, YU Hong.Construction of prokaryotic expression colon of Cyanovirin-n full-length gene[J].World Journal of Infection,2007,7(3):200-202. |
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| Authors: | PANG Feng YU Hong |
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| Institution: | Department of Microbiology, Medical college, Qingdao University, Qingdao Shandong Province, 266021, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cyanovirin-N Gene Prokaryotic expression |
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