|
|||||
|
|
| 大鼠神经元Arnt2基因cDNA序列的分析 | |
| 引用本文： | 孙林光,银巍,黄奕俊,苏兴文,邱鹏新,颜光美.大鼠神经元Arnt2基因cDNA序列的分析[J].中国现代医学杂志,2006,16(7):974-977. |
| 作者姓名： | 孙林光 银巍 黄奕俊 苏兴文 邱鹏新 颜光美 |
| 作者单位： | 1. 中山大学基础医学院药理教研室,广东,广州,510089;广州医学院蛇毒研究所,广东,广州,510182 2. 药理教研室广州医学院生物化学教研室,广东,广州,510089 3. 中山大学基础医学院药理教研室,广东,广州,510089 |
| 基金项目： | 中国科学院资助项目;广东省自然科学基金 |
| 摘 要： | 目的 克隆并分析神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA。方法 以大鼠大脑Marathon Ready cDNA为模板，采用SMART RACE技术克隆神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA，产物亚克隆刘pGEM-T easy质粒载体后进行序列测定以及同源性分析。结果 经过3次5’RACE扩增，得到的5号EST cDNA长度为5663bp，其中包含1个2136bp的完整的开放读码框序列，与已知大鼠基因芳香烃受体核转位因子2（Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator2，Arnt2）完全同源：该cDNA 3’瑞非编码区长达3323bp，包含3个AATAAA加尾信号和1个由12个腺嘌呤核苷酸组成的polyA序列。结论 5号EST目标基因为大鼠基因Arnt2，该基因3’端完整的非编码区cDNA序列为首次报道。神经元凋亡差异表达基因Arnt2的克隆鉴定为深入研究小脑颗粒神经元低钾性凋亡机制奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 神经元 基因 Arnt2 |
| 文章编号： | 1005-8982（2006）07-0974-04 |
| 收稿时间： | 2005-07-04 |
| 修稿时间： | 2005-07-04 |
Analysis of cDNA sequence of gene Arnt2 from rat cerebellar granule neurons |
|
| SUN Lin-guang,YIN Wei,HUANG Yi-jun,SU Xing-wen,QIU Peng-xin,YAN Guang-mei.Analysis of cDNA sequence of gene Arnt2 from rat cerebellar granule neurons[J].China Journal of Modern Medicine,2006,16(7):974-977. | |
| Authors: | SUN Lin-guang YIN Wei HUANG Yi-jun SU Xing-wen QIU Peng-xin YAN Guang-mei |
| Institution: | 1. Department of Pharmacology;2. Department of Biochemistry, Basic Medical School, Sun Yea-Sen University, Guangzhou, Guangdong 510089, P.R.China; 3. Research Institute of Snake Venom, Guangzhou Medical College, Guangzhou, Guangdong 510182, P.R.China |
| Abstract: | |
| Keywords: | cDNA |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |