奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性对照研究 |
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引用本文: | 王万章,张晓斌,杨兆正,顾小扬,赵义林,夏旭兰.奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性对照研究[J].实用临床医药杂志,2009,13(10):12-14. |
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作者姓名: | 王万章 张晓斌 杨兆正 顾小扬 赵义林 夏旭兰 |
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作者单位: | 江苏省扬州五台山医院心理科,江苏扬州225003 |
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摘 要: | 目的探讨奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性。方法选取62例首发精神分裂症患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,治疗8周,并于入组前,治疗后第2、4、6.8周采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果60例患者完成研究。第4、6、8周末奥氮平组和利培酮组在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分与治疗前均有异常显著性降低(P〈0.01);但第2周末时,奥氮平组阴性症状改善特别明显(P〈0.01),两组PANSS总分和其余各因子分均有显著性降低(P〈0.05)。总体不良反应发生率两组类似。结论奥氮平是一种安全有效的新型抗精神病药物,和利培酮疗效相当,但奥氮平对改善首发精神分裂症阴性症状明显快于利培酮。
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关 键 词: | 精神分裂症 首发 奥氮平 利培酮 |
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