Über das Membranpotential des Meerschweinchenvorhofes nach Hypothermie

Zusammenfassung An isolierten Vorhöfen des Meerschweinchenherzens wurden der Extracellulärraum (ER), die intracellulären Na⁺-und K⁺-Konzentrationen ([Na_i], [K]_i) und das membranpotential (MP) vor, während und nach Unterkühlung der Präparate gemessen. Das Wiedererwärmen der Vorhöfe erfolgte bei 35° C in Tyrode-Lösungen mit einem K⁺-Gehalt ([K]_e) von 0–21,6 mM/l [K]_e.Der Extracellulärraum (ER) wurde als Inulinraum gemessen. Bei 35° C betrug er etwa 350 ml/kg, bei 4–6° C etwa 300 ml/kg.Der intracelluläre K⁺-Gehalt der Vorhöfe sank während der Unterkühlung ab und nahm bei Wiedererwärmen der Präparate zu. Die intracelluläre Na⁺-Konzentration stieg während der Hypothermie an und fiel während des Wiedererwärmens ab.Das Membranpotential nahm bei Unterkühlung der Vorhöfe ab. Wiedererwärmen verursachte einen raschen Anstieg des Membranpotentiales. In Tyrodelösung mit 21,6 bzw. 10,8 mM/l [K]_e war das Membranpotential innerhalb der ersten 10 min des Wiedererwärmens signifikant mehr negativ als das entsprechende K⁺-Gleichgewichtspotential (E_K). Bei Weidererwärmen der Vorhöfe in einer Tyrodelösung mit 5,4 mM/l [K]_e waren Membranpotential und K⁺-Gleichgewichtspotential in den ersten 10 min gleich hoch. In K⁺-freier Tyrodelösung war das Ansteigen, des Membranpotentiales bei Wiedererwärmen nicht von einer gleichzeitigen Veränderung von [Na]_i begleitet. Unter diesen Bedingungen erreichte das Membranpotential wahrscheinlich nicht die Höhe des K⁺-Gleichgewichtspotentiales.Aus den Versuchsergebnissen wird geschlossen, daß das Membranpotential des Meerschweinchenvorhofes nach Hypothermie von einer elektrogenen Na⁺-Pumpe mit bestimmt werden kann. Die Leistung des elektrogenen Na⁺-Transportes ist von [K]_e und wahrscheinlich von [Na]_i abhängig.