P1-047 - Les mutations de sox3 ne sont pas une cause fréquente d’insuffisance antéhypophysaire congénitale期刊界 All Journals 搜尽天下杂志传播学术成果专业期刊搜索期刊信息化学术搜索

P1-047 - Les mutations de sox3 ne sont pas une cause fréquente d’insuffisance antéhypophysaire congénitale

Authors:	G. Raverot R. Reynaud O. Sinilnikova M. Pugeat T. Brue

Affiliation:	¹ Féderation d’Endocrinologie du Pôle Est, Hospices civils de Lyon, Lyon ² Plate-Forme Mixte de Génétique, Hospices Civils de Lyon/Centre Léon Bérard, Lyon ³ Service d’Endocrinologie, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale — Hôpital des Enfants, Toulouse ⁴ Service d’Endocrinologie & Maladies Métaboliques, CHU de La Timone, Marseille ⁵ L’ensemble des médecins participant au réseau GENHYPOPIT

Abstract:

Keywords:
本文献已被 ScienceDirect 等数据库收录！