改良3′ cDNA末端快速扩增PCR法筛选扇贝抗菌肽基因 |
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引用本文: | 梁爱玲,刘勇军,侯 敢,黄迪南.改良3′ cDNA末端快速扩增PCR法筛选扇贝抗菌肽基因[J].医学教育探索,2011,26(5):393-396. |
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作者姓名: | 梁爱玲 刘勇军 侯 敢 黄迪南 |
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作者单位: | 广东医学院 检验医学研究所,广东 东莞 523808;广东医学院 生物化学与分子生物学研究所,广东 东莞 523808;广东医学院 生物化学与分子生物学研究所,广东 东莞 523808;广东医学院 检验医学研究所,广东 东莞 523808;广东医学院 生物化学与分子生物学研究所,广东 东莞 523808 |
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基金项目: | 广东省自然科学基金资助项目(5011588) |
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摘 要: | 应用改良3′ cDNA末端快速扩增PCR法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)筛选扇贝抗菌肽基因。方法 设计M13和T7启动子分别修饰的基因特异性引物(gene special primer,GSP)、锚定引物,提取扇贝血淋巴总RNA进行改良3′ RACE和5′ RACE,获得cDNA准全长序列并在GenBank中进行同源性比较。结果 从扇贝血淋巴中获得3个cDNA的3′端序列基因和1个准全长cDNA(544 bp),在GenBank中未发现与之高度同源的基因。结论 从扇贝血淋巴中获得的1个准全长cDNA、3个cDNA的3′端序列可能属于新基因。应用改良3′ RACE能钓取含抗菌肽保守序列的新基因片段,该方法可行。
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关 键 词: | 扇贝 抗菌肽 3′ cDNA末端快速扩增PCR法 基因 |
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