| 纳洛酮的临床应用进展 |
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| 引用本文： | 宋兴晔,马甜,高燕.纳洛酮的临床应用进展[J].实用医药杂志(山东),2002,19(7):547-548. |
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| 作者姓名： | 宋兴晔 马甜 高燕 |
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| 作者单位： | [1]济南军区联勤部干休三所卫生所，山东济南250001 [2]济南军区总医院神经内二科，山东济南250031 |
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| 摘 要： | 盐酸纳洛酮（Naloxonehydrochloride商品名Narler，纳洛酮简称NX）为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体拮抗剂，化学结构与吗啡极为相似。１９６０年合成，１９６３年始用于临床，近来随着对纳洛酮深入研究，使其在临床上得到广泛应用。１药理作用纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂而无激动活性，１９６０年Foldes在人体观察到它对麻醉镇痛药的拮抗作用，开始用于治疗麻醉镇痛药物过量和中毒。１９７３年Pert等在中枢神经系统发现吗啡受体后，相继在脑内和脑外周围组织中发现内源性阿片物质脑啡肽、内啡肽（β－EP）、强啡肽，认为内源性物质…
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| 关 键 词： | 纳洛酮 阿片受体拮抗剂 药理作用 |
| 修稿时间： | 2002年3月29日 |
Recent research on clinical application of Naloxone hydrochloride(NX) |
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