放射诱导的多倍体结肠癌SW1116细胞及其子代细胞增殖、侵袭和迁移能力的改变及相关机制研究题录

目的探讨放射诱导的多倍体结肠癌SW1116细胞及其子代细胞增殖、迁移和侵袭的相关特性。方法采用含10%胎牛血清的Leibovitz’’s L-15培养液常规培养结肠癌SW1116细胞。采用7 Gy X线照射对数生长期的SW1116细胞, 分别在放射诱导后第3、5、10、19天用倒置显微镜观察细胞形态变化。根据细胞形态变化, 将放射诱导后第3天的细胞为多倍体肿瘤细胞(PGCC)组, 以第19天的细胞为PGCC子代组, 以未经放射诱导的SW1116细胞作为对照组。采用流式细胞术检测对照组、PGCC组、PGCC子代组细胞倍性, CCK-8法检测3组细胞增殖能力, 分别采用细胞划痕实验和Transwell实验检测3组细胞迁移和侵袭能力, 蛋白质印迹法检测3组细胞周期、增殖相关蛋白和上皮间质转化(EMT)相关标志物N-钙黏蛋白(N-cad)的表达情况。结果在放射诱导后第3、5、10天SW1116细胞体积逐渐变大, 在第19天细胞体积恢复正常。对照组、PGCC组、PGCC子代组的多倍体(DNA含量>4N)细胞亚群比例分别为(2.3±1.1)%、(23.1±8.1)%、(3.2±0.5)%, ...