| 摘 要： | 目的 探讨环状非编码RNA(CircRNA)MYLK通过微小RNA(miR)-32-5p/GREM1信号轴,对宫颈癌（CC）细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法 qRT-PCR检测CC细胞系（CasKi、HCC94、C-33A、HT3）及人正常宫颈细胞系（Ect1/E6E7）中CircMYLK、miR-32-5p及GREM1 mRNA表达水平;取对数生长期的CasKi细胞,设置为干扰CircMYLK载体（sh CircMYLK）、阴性对照（sh NC）组、sh Circ MYLK+miR-32-5p抑制物（miR-32-5p inhibitor）组、shCirc MYLK+抑制物阴性对照（inhibitor NC）组,同时以未转染的细胞作为对照组。检测各组细胞增殖、凋亡、细胞迁移与侵袭、细胞周期素D1(CyclinD1)、GREM1、活化半胱氨酸蛋白酶（Cleaved Caspase3）及基质金属蛋白酶（MMP）-2、miR-32-5p、GREM1 mRNA、CircMYLK表达水平及miR-32-5p与GREM1、CircMYLK靶向关系。结果 与Ect1/E6E7细胞相比,CC细...
|
