| t（8;21）急性髓系白血病发病机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 曾慧敏,郭晔,竺晓凡. t（8;21）急性髓系白血病发病机制的研究进展[J]. 中国实验血液学杂志, 2010, 18(6): 1632-1637 |
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| 作者姓名： | 曾慧敏 郭晔 竺晓凡 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心,天津300020 |
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| 摘 要： | 近50%的急性髓系白血病可以找到染色体易位,常见的染色体易位是t（8;21）（q22;q22）。这种易位使21号染色体上的aml1（runx1）基因与8号染色体上的eto（mtg8,runx1t1）基因相互融合形成aml1/eto融合基因。最初对于t（8;21）急性髓系白血病发病机制的研究一直着重在造血转录激活因子AML1转化为白血病抑制因子,在靶基因调控水平上阻碍髓系细胞分化,aml1/eto融合基因在造血分化过程关键点抑制作为肿瘤抑制因子的造血转录因子。目前认为,t（8;21）染色体易位及二次突变引起造血干细胞减少的系别限制性及基因组不稳定性是引发aml1/eto融合基因阳性白血病的主要原因。本文就aml1/eto融合基因及其剪接变异体在调控干细胞更新、阻断造血分化及与各造血系统特异的转录因子相互作用的分子机制进行综述。
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| 关 键 词： | 急性髓细胞白血病 amll/eto融合基因 AMLl-ETO9a |
Advances on Pathogenesis Research of Acute Myeloid Leukemia with t(8;21) |
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| ZENG Hui-Min,GUO Ye,ZHU Xiao-Fan. Advances on Pathogenesis Research of Acute Myeloid Leukemia with t(8;21)[J]. Journal of experimental hematology, 2010, 18(6): 1632-1637 |
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| Authors: | ZENG Hui-Min GUO Ye ZHU Xiao-Fan |
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| Affiliation: | Diagnostic and Therapeutic Center for Childhoood Hematologic Diseases, Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences ＆ Peking Union Medical College,Tianjin 30020,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | acute myeloid leukemia amll/eto fusion gene AMLl-ETO9a |
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