| 摘 要： | 目的]探讨参附注射液与葛根素注射液联合应用对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)的防治作用及其保护机制。方法]30只SD大鼠,随机分成5组,即假手术组、模型组、参附注射液组(简称参附组)、葛根素注射液组(简称葛根素组)、参附注射液与葛根素注射液联用组(简称联合用药组),每组6只。各组按15g·kg-1的剂量给予对应药物6d,在第6d除假手术组外,各组用无创血管钳于肝门部钳夹阻断肝动脉和肝门静脉30min,去除血管钳再灌注2h后测定大鼠血清谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量;SP免疫组织化学法测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)表达水平;光镜观察肝组织病理学变化。结果]模型组血清ALT、AST、LDH含量高于假手术组,差异有统计学意义(P0.05),提示肝脏IRI模型建立成功。参附组、葛根素组、联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,肝组织TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率均低于模型组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率显著低于参附组、葛根素组,差异有统计学意义(P0.05)。肝脏病理切片显示模型组肝细胞变性、坏死、出血最严重,参附组、葛根素组、联合用药组均得到改善。结论]参附注射液和葛根素注射液联用对肝IRI确有保护作用,可能与两者共同参与抑制炎症反应、抗氧化作用从而降低肝细胞损伤的机制有关。
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