| 早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析 |
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| 引用本文： | 邱红,毛仁萍,王晓珺,李艳红,吕勤.早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析[J].浙江临床医学,2023(5):667-669. |
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| 作者姓名： | 邱红 毛仁萍 王晓珺 李艳红 吕勤 |
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| 作者单位： | 宁波市妇女儿童医院 |
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| 基金项目： | 浙江省医药卫生科技计划项目(2020KY879)； |
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| 摘 要： | 目的 探讨MD-2基因多态性与早产儿坏死性小肠炎(NEC)的相关性。方法 选择2020年1月至2022年12月新生儿重症监护病房收治的确诊早产儿NEC120例(NEC组),采用基因测序方法对坏死性小肠炎患儿进行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,将功能性多态点与同期非坏死性小肠炎的患儿120例(非NEC组)进行对照分析。结果 NEC组中未检测出功能性多态性的位点,但两组均检测到C-1625G多态位点,且存在C/C和C/G基因型,NEC组C/C基因型频率为54.2%,C/G基因型的频率为45.8%,非NEC组C/C基因型频率为65.0%,C/G基因型频率为35.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。手术组C/C基因型频率为50.0%,C/G基因型频率为50.0%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组G等位基因型频率为22.9%,非NEC组G等位基因型频率为11.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术组G等位基因型频率为10.4%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<05)。手术组G等位基因频率与非手...
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| 关 键 词： | 新生儿坏死性小肠炎 MD-2基因 基因多态性 |
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