黄芩苷防治雄激素性秃发的网络药理学研究

目的 5α-还原酶催化睾酮生成二氢睾酮是雄激素性秃发(Androgenetic alopecia,AGA)重要的发病机制之一,分析黄芩苷在治疗AGA中发挥的作用。方法 Autodock软件用于分子对接。应用Pharm Mapper、GeneCards等数据库用于靶点筛选,Cytoscape 3.9.0软件用于构建“疾病-靶点-化合物”关系图,并构建蛋白互作网络图;基于DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果 黄芩苷与Ⅱ型5α-还原酶的结合能为-11.1kcal/mol。收集到黄芩苷的潜在靶点191个,AGA的靶点460个,共同靶点18个,前5个核心靶点为ALB、AKT1、AR、ESR1、EGFR;GO分析发现核心靶点与68条生物过程、17条细胞组成和30条分子功能相关;KEGG通路分析提示黄芩苷可能通过核心靶点影响雌激素信号通路等12条通路调控AGA的发生。结论 基于网络药理学预测黄芩苷治疗AGA可能的分子机制,为进一步深入研究其相关机制提供了数据支持。