中国人血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与阿尔茨海默病关系的Meta分析

目的：评价血管紧张素转换酶（angiotension—converting enzyme，ACE）基因I／D多态性与中国人阿尔茨海默病（Alzhei—mardisease，AD）的关系。方法：检索Medline、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方和维普等数据库，按照纳入及排除标准纳入关于中国人ACE基因I／D多态性与AD的病例对照研究，采用Recman5．1软件进行Meta分析。结果：最终纳入7篇文献，Meta分析的结果显示，总体分析未发现ACE基因I／D多态性与AD相关，亚组分析显示，在内地汉族人，携带I等位基因及II基因型的人群患AD的风险更高，合并的OR值分别为1．66[95％CI（1．31，2．12），2．17[95％CI（1．54，3．05）]。结论：ACE基因I／D多态性与内地汉族人AD的发病易感性相关。