依诺沙星的药代动力学和临床评价

依诺沙星由山东新华制药厂制成片剂。本文报告该药的临床药代动力学和临床研究结果。正常健康志愿者8名接受该药片剂和原粉单剂400mg,体内过程符合一室模型,血药峰浓度及消除半衰期各为3.1mg/L和4.8h。自尿中排出给药量的54.5％,有效尿药浓度可维持至给药后24h。以依诺沙星片剂治疗呼吸系、泌尿生殖系、肠道等感染354例,总有效率91.2％,痊愈率61.6％,细菌清除率93％。不良反应发生率为8.07％,主要为消化道反应,其他尚有皮疹等过敏反应,反应均轻微,呈一过性,无中途停止治疗者。依诺沙星