N~6-2′-O-双丁酰-3′,5′-环化腺苷酸的生产

随着cAMP作用机理研究的深入,人们发现cAMP进入机体后很容易被磷酸二酯酶水解而失去作用的弊病。此外Posternak等人认为,由于cAMP分子具有一定的极性,影响进入细胞的能力。所以近几年来对cAMP衍生物的研究及试制开始引起人们的注意。迄今已合成的cAMP衍生物中大致不外乎以下几类:(1)N~6—NH_2部位的改变;(2)2'—OH的取代;(3)磷酰基的改变;(4)C—8的取代。而最早合成及使用最多的衍生物是N~6—2’—O—双丁酰环化腺苷酸(DBC),于1967年经Falbriard合成。我们在按Falbriard方法