| 先天性巨结肠病因学研究进展 |
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| 引用本文： | 姜 丽(综述,王 红(审校. 先天性巨结肠病因学研究进展[J]. 中国临床新医学, 2009, 2(5): 473-476. DOI: 10.3969/j.issn.1674-3806.2009.05.015 |
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| 作者姓名： | 姜 丽(综述 王 红(审校 |
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| 作者单位： | 广西医科大学第一附属医院小儿外科,南宁,530021 |
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| 摘 要： | 先天性巨结肠,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其病因至今虽然尚未完全清楚,但对该病病因和发病机制的研究已取得较大的进展.本文从遗传学、Cajal间质细胞、缝隙连接蛋白43和环境因素等方面阐述HD的发病原因.
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| 关 键 词： | 先天性巨结肠 病因学 无神经节细胞症 |
| 收稿时间： | 2009-04-24 |
The development on the etiology of hirschsprung's disease |
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| JIANG Li,WANG Hong. The development on the etiology of hirschsprung's disease[J]. Chinese Journal of New Clinical Medicine, 2009, 2(5): 473-476. DOI: 10.3969/j.issn.1674-3806.2009.05.015 |
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| Authors: | JIANG Li WANG Hong |
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| Affiliation: | Pediatric Surgery, the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning 530021, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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