Der Einfluß von Dimethylnitrosamin,Tetrachlorkohlenstoff, Buttergelb und Cyclophosphamid auf den Aminosäureneinbau in Fraktionen von Leberhomogenaten nach metabolischer Aktivierung in vitro

Zusammenfassung 4-N,N-Dimethylaminoazobenzol (Buttergelb), 4-N,N-Di-methylaminoazobenzol-N-₄-oxyd, Dimethylnitrosamin, Tetrachlorkohlenstoff und Cyclophosphamid (2 Mol/ml) hatten keinen Einfluß auf den Leucineinbau in Proteine von Leberhomogenaten, 9000×g-Überstand und isolierten Mikrosomen von Ratten, die mit Phenobarbital vorbehandelt waren.Durch Zugabe eines NADPH₂-regenerierenden Systems wurden die Fremdstoffe in den Ansätzen schnell metabolisiert. Auch unter diesen Bedingungen zeigte sich keine Hemmung des Leucineinbaus.Sogar Vorinkubation von Mikrosomen mit NADPH₂ und den toxischen Verbindungen veränderte weder den Leucineinbau noch den Poly-(U)-stimulierten Einbau von¹⁴C-Phenylalanin.Die Aktivität der mischfunktionellen Oxydasen wurde an Hand der Entalkylierung von N-Methylanilin als Standardsubstrat (1 Mol/ml) ermittelt. Die Desalkylierung betrug innerhalb 10 min: in Homogenaten 16%, im 9000×g-Überstand 8,8%, in isolierten Mikrosomen 3,6%, im vollständigen leucineinbauenden System mit Mikrosomen 6%.Demnach sind die hier verwandten subcellulären Systeme nicht als Modell für schädliche Wirkungen von Fremdstoffen auf die Proteinsynthese in intakten Zellen und Organen geeignet.Diese Untersuchungen sind teilweise in der Dissertation von F.Schnitger niedergelegt. Medizinische Fakultät, Tübingen (1968).