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| 急性早幼粒细胞白血病的维甲酸治疗 | |
| 作者姓名： | 黄纯兰 羊裔明 |
| 作者单位： | 1. 四川省泸州医学院附院血液内科 2. 四川大学华西医院血液内科,四川成都,610041 |
| 摘 要： | 自 1 986年我国首次报导用全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病 (APL)成功以来 ,ATRA诱导APL细胞分化治疗的显著疗效已得到公认 ,完全缓解率 (CR)达到90 %以上[1 ] 。同时ATRA大大地增加了APL患者的无病生存期及生存率 ,降低复发率[2 ] 。现将ATRA治疗APL的机制、方法、并发症等综述于下。1 APL的特征APL是急性髓系白血病的一个特殊类型 ,它具有下述 4个方面特征 :(1 )细胞形态学 ;表现为粒系分化停滞在早幼粒细胞阶段 ;(2 )细胞免疫表型 :CD9+ 、CD33+ 、CD1 3+ 、HLA-DR- 为APL的特征 ,而CD34、CD7、CD1 … |
| 关 键 词： | 急性早幼粒细胞白血病 维甲酸 治疗 PML－RARα基因 |
| 文章编号： | 1002-0179(2003)02-0295-02 |
| 修稿时间： | 2002-10-23 |
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