成都汉族人群血脂异常与候选基因多态性关联研究

目的探讨与血脂相关候选基因(APOC1,CELSR2,BUD13)多态性与汉族成都地区人群血脂亚组分异常的相关性。方法将成都地区1900例受试者按TC、TG、LDL-C和HDL-C分为正常组和异常组;采用单碱基延伸测序法分别对rs17035630(CELSR2基因),rs4420638(APOC1基因),rs11556024(BUD13基因)进行基因分型。结果 rs17035630(A/G)等位基因分布在LDL-C两组间差异有统计学意义(χ~2=6.568,P=0.010);多因素Logistic回归分析显示,rs17035630 A等位基因携带者对增高LDL-C的风险是G等位基因的1.396倍(OR=1.396,95%CI:1.145~1.697,P=0.001)。结论 CELSR2基因多态性与血脂亚组份LDL-C异常有关。