受胰脂酶分解的甘油三酯肠溶小球的制备与评价 |
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引用本文: | 林南松.受胰脂酶分解的甘油三酯肠溶小球的制备与评价[J].世界临床药物,1991(6). |
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作者姓名: | 林南松 |
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摘 要: | 高级脂肪酸甘油三酯(TG)仅在小肠中被胆汁和胰脂酶分解,如用它包裹药物,则在胃中不释药,达十二指肠后才释放药物,因此可制备肠溶制剂。本文用月桂酸甘油三酯(TL)、肉豆蔻酸甘油三酯(TM)、棕榈酸甘油三酯(TP)和硬脂酸甘油三酯(TS),分别包裹磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)制成TG小球和双层小球(DCTS),研究其肠溶特性。 TG小球的制法是取TG 18 g,于50~76℃熔融后,加SMZ2g混悬,在搅拌下倒入1%明胶液200 ml(40~65℃)中,使乳化,再在搅拌下倾入200 ml(0℃)水中,滤取
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