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细菌脂多糖诱导活性小胶质细胞对少突胶质前体毒性作用的体内研究
引用本文:何亚芳,陈惠金,钱龙华,陈冠仪. 细菌脂多糖诱导活性小胶质细胞对少突胶质前体毒性作用的体内研究[J]. 临床儿科杂志, 2010, 28(9)
作者姓名:何亚芳  陈惠金  钱龙华  陈冠仪
作者单位:上海交通大学医学院附属新华医院,上海市儿科医学研究所,上海,200092
基金项目:国家自然科学基金资助项目 
摘    要:目的 探讨细菌脂多糖(LPS)诱导活性小胶质细胞(MG)激活对少突胶质前体(preOLs)毒性作用.方法 2日龄SD大鼠随机分为假手术组和脑室周围白质软化(PVL)模型组,每组24只.脑立体定位仪下对PVL组新生大鼠经脑室注人LPS 1μg/g,建立感染型PVL新生大鼠动物模型;对假手术组新生大鼠经脑室注入相同体积的无菌PBS.于造模后第5天处死取脑,分别进行光镜下脑白质病理评估、硝酸还原法检测NO含量、还原比色法检测O-2含量、免疫组织化学染色检测过氧亚硝酸盐(ONOO-)含量以及OL前体的存活率.结果 与假手术组相比,LPS诱导可引起新生大鼠的脑白质严重损伤(Z=7.498,P=0.000),脑内O-2含量(42.822±3.600比187.717±8.566,t=26.907,P=0.000)明显增加,NO含量[(1.097±0.079)μmol/gprot比(2.878±0.183)μmol/gprot,t=34.728,P=0.000]、ONOO-含量[(0.000±0.000)%比(11.000±1.732)%]均显著增加,脑白质内O4阳性OL前体[(11.513±0.775)%比(3.353±0.442)%,t=16.013,P=0.000]大量减少.结论 从体内确认LPs诱导OL前体的死亡通路,是通过LPS诱导MG激活,促使生成大量NO、O-2和ONOO-,作用于OL前体,导致OL前体的死亡.

关 键 词:少突胶质前体  小胶质细胞  脂多糖  过氧亚硝酸盐

Toxicity of LPS-induced activated-microglia to preoligodendrocytes in neonatal rats with infective-type periventricular leukomalacia
HE Ya-fang,CHEN Hui-jin,QIAN Long-hua,CHEN Guan-yi. Toxicity of LPS-induced activated-microglia to preoligodendrocytes in neonatal rats with infective-type periventricular leukomalacia[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2010, 28(9)
Authors:HE Ya-fang  CHEN Hui-jin  QIAN Long-hua  CHEN Guan-yi
Abstract:
Keywords:
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