呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制 |
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引用本文: | 袁碧文.呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制[J].中国药业,2007,16(22):46-47. |
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作者姓名: | 袁碧文 |
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作者单位: | 重庆市第五人民医院,重庆,400062 |
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摘 要: | 目的探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法方法按改进的处方组成,将苯甲酸钠先配制成浓溶液,加入呋喃西林使完全溶解后,再加入其他药物配制。采用高效液相色谱(HPLC)法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好,放置6个月以上不析出沉淀。呋喃西林质量浓度在10.2~101.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率N98.9%,RSD为1.24%。结论改进后的处方科学,配制方法操作简单、准确,具有很好的实用价值。
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关 键 词: | 呋喃西林溶液 处方 制备方法 高效液相色谱法 |
文章编号: | 1006-4931(2007)22-0046-02 |
修稿时间: | 2007-03-26 |
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