| NSE和S-100抗体免疫标记在先天性巨结肠病理诊断中的意义 |
| |
| 作者姓名： | 闫振宇 张子杰 杨新华 |
| |
| 作者单位： | 1. 河南南阳市中心医院,473009
2. 南阳市肿瘤医院,473000 |
| |
| 摘 要： | 先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本…
|
| 关 键 词： | 先天性巨结肠 S-100 Hirschsprung病 病理诊断 免疫标记 NSE 乙酰胆碱酯酶 神经节细胞 消化道发育畸形 抗体 |
| 收稿时间： | 2006-04-16 |
| 修稿时间： | 2006-04-16 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
