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| 成人先天性巨结肠的机制研究及诊断和治疗 | |
| 引用本文： | 王维,张舒祺,韩光宇,张鼐鹏,周剑,郭海峰.成人先天性巨结肠的机制研究及诊断和治疗[J].中国医刊,2023(4):356-358. |
| 作者姓名： | 王维 张舒祺 韩光宇 张鼐鹏 周剑 郭海峰 |
| 作者单位： | 牡丹江医学院附属红旗医院 |
| 摘 要： | <正>先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是常见的小儿肠道发育畸形，其临床症状为顽固性便秘、腹胀，常并发低位肠梗阻以及结肠炎1-2]。HD的主要病理变化为肠壁内神经节细胞缺失，其病因和发病机制首先是遗传因素，HD多有家族病史，相关基因突变使神经节细胞发育或迁移受到阻碍而发病， |
| 关 键 词： | 成人先天性巨结肠 病理改变 遗传基础 微环境因素 临床诊断 治疗 |