摘 要: | 目的:比较分析度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及不良反应。方法:选择2011年6月~2014年10月我院就诊的63名躯体形式障碍患者,随机分为两组,研究组以度罗西汀联合喹硫平进行治疗,对照组单用度罗西汀治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗后第2周、4周、8周分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者的焦虑及躯体性焦虑情况;并在第2周、第8周采用抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗后两组HAMA总分及躯体性焦虑因子评分均显著降低,差异显著(P<0.05),联合应用喹硫平组下降更为明显,治愈率高于单用度罗西汀组(16.7%,41.4%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。且联合应用喹硫平组在治疗2周后起效快于单用度罗西汀组,差异显著(P<0.05)。两组间不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度罗西汀组疗效显著,起效快,且不良反应发生率低。
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