度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效研究

目的：比较分析度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及不良反应。方法：选择2011年6月～2014年10月我院就诊的63名躯体形式障碍患者，随机分为两组，研究组以度罗西汀联合喹硫平进行治疗，对照组单用度罗西汀治疗，疗程均为8周。治疗前与治疗后第2周、4周、8周分别采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定患者的焦虑及躯体性焦虑情况；并在第2周、第8周采用抗抑郁药不良反应评定量表（SERS）评定不良反应。结果：治疗后两组HAMA总分及躯体性焦虑因子评分均显著降低，差异显著（P<0.05），联合应用喹硫平组下降更为明显，治愈率高于单用度罗西汀组（16.7%，41.4%），两组间差异有统计学意义（P<0.05）。且联合应用喹硫平组在治疗2周后起效快于单用度罗西汀组，差异显著（P<0.05）。两组间不良反应均表现较轻，大多出现在治疗早期，经对症治疗逐渐缓解。结论：度罗西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度罗西汀组疗效显著，起效快，且不良反应发生率低。