| TS、DPD与5-FU的关系及在消化道肿瘤个体化治疗中的意义 |
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| 引用本文： | 武月,赵葳,闫兆鹏,曹献馗,苏琪.TS、DPD与5-FU的关系及在消化道肿瘤个体化治疗中的意义[J].现代肿瘤医学,2013,21(7):1656-1659. |
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| 作者姓名： | 武月 赵葳 闫兆鹏 曹献馗 苏琪 |
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| 作者单位： | 武月 (中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁沈阳,110002)； 赵葳 (中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁沈阳,110002)； 闫兆鹏 (中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁沈阳,110002)； 曹献馗 (中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁沈阳,110002)； 苏琪 (中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁沈阳,110002)； |
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| 摘 要： | 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)作为消化道肿瘤的主要化疗药物之一,通过抑制胸苷合成酶(thymidilate synthase,TS)达到抗肿瘤效应。而二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是5-FU分解代谢的起始酶和限速酶,TS和DPD分别作为5-FU合成代谢和分解代谢的关键酶,在5-FU的治疗过程中起重要作用,二者在肿瘤组织中的表达及活性是影响5-FU化疗疗效的主要因素之一。本文综述TS酶和DPD酶的功能、特点及其与5-氟尿嘧啶疗效的关系,以利于临床制定合理的个体化化疗方案,实现消化道肿瘤的个体化治疗。
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| 关 键 词： | 胸甘酸合成酶 二氢嘧啶脱氢酶 消化道肿瘤 化疗 |
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