Canstatin基因导入抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长及血管生成 |
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作者姓名: | 史文荣 王雪雯 宋海林 段晶晶 |
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作者单位: | 史文荣 (石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子,832000); 王雪雯 (石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子,832000); 宋海林 (石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子,832000); 段晶晶 (石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子,832000); |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(项目编号:81060174) |
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摘 要: | 目的:探讨Canstatin基因导入对裸鼠人肝癌皮下移植瘤的生长及肿瘤血管形成的作用。方法:建立肝癌HepG2细胞裸鼠皮下移植瘤模型并鉴定,运用Ad-Canstatin/GFP基因治疗,Western blot法检测转染后瘤组织内Canstatin蛋白的表达。治疗期间观察Canstatin对裸鼠及移植瘤生长的影响,用药后HE染色观察肝肾损害,计数外周血白细胞数目;免疫组织化学法检测瘤内微血管密度(microvascular density,MVD)及血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)的数目。结果:成瘤率100%。Ad-Canstatin转染组Canstatin蛋白表达增多;Ad-Canstatin组裸鼠食量大于两对照组(P<0.05)。同时排泄量、饮水量均少于两对照组(P<0.05)。体重生长曲线显示Ad-Canstatin组体重持续增加,两对照组体重后期出现不增或下降趋势。Ad-Canstatin组移植瘤瘤体积增长缓慢,治疗第10天,瘤体积小于两对照组(P<0.05);Ad-Canstatin组瘤重小于两对照组(P<0.05),抑瘤率:37.50%。Ad-Canstatin组肝、肾、造血系统未见异常。Ad-Canstatin组MVD、VM数目均少于两对照组(P<0.05)。结论:腺病毒介导Canstatin基因可通过抑制瘤内血管生成,从而抑制HepG2肝癌移植瘤的生长,实验期内未见明显不良反应。
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关 键 词: | 肝癌 血管抑素 基因导入 血管生成 |
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