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8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征
引用本文:陈艳,孙悦,赵志强,孙晶晶,谢卫红.8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征[J].河南医学研究,2020,29(13):2337-2340.
作者姓名:陈艳  孙悦  赵志强  孙晶晶  谢卫红
作者单位:郑州大学第一附属医院 口腔颌面外二科,河南 郑州 450000;郑州大学第一附属医院 口腔颌面外二科,河南 郑州 450000;郑州大学第一附属医院 口腔颌面外二科,河南 郑州 450000;郑州大学第一附属医院 口腔颌面外二科,河南 郑州 450000;郑州大学第一附属医院 口腔颌面外二科,河南 郑州 450000
摘    要:目的探讨8例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理学特点、诊断及治疗。方法回顾性分析2010年1月至2019年8月郑州大学第一附属医院收治的8例下颌骨LCH患者的临床特点、病理学特点、治疗及预后。结果 8例LCH患者中7例为单系统(SS)疾病,1例为多系统(MS)疾病。好发于儿童,儿童与成人发病率之比为5∶3。5例患者以颌面部肿胀、疼痛为主诉就诊;2例因牙龈增生溃烂就诊;1例因牙齿松动就诊。CT均提示颌骨的溶骨性破坏,免疫组化中Langerin(CD207)、CD1a均为阳性。所有患者均接受不同组合的综合序列治疗。1例术后19个月SS多病灶发病,化疗联合放疗后疾病稳定;1例术后4个月局灶复发,化疗后疾病稳定。结论对于下颌骨LCH,建议SS疾病接受手术治疗,MS疾病术后辅助化疗可取得较好的疗效及预后。

关 键 词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症  下颌骨  临床特征

Clinical Features of Langerhans Cell Histiocytosis of Mandible in 8 Cases
Abstract:
Keywords:
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