Ramipril[HOE498]—第三代血管紧张素转换酶抑制剂 |
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作者姓名: | 董会奕 |
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作者单位: | 贵阳医学院附属医院内科(董会奕,姚淙),上海市高血压研究所(赵光胜) |
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摘 要: | Ramipril(雷米普利)是最新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),不含巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)的抑制作用强,并增强血管舒缓素—缓激肽系统和前列腺素系统的活性,抑制肾上腺素能神经,显著影响压力感受器的调定点,不影响其敏感性。能显著降低原发性高血压(EH)病人的立、卧位血压,且作用持久。其降压作用是乙丙脯氨酸(enalapril)的10倍。在扩张血管发挥降压作用时不伴有反射性心动过速,不影响心脏功能。对血浆地高辛浓度无影响。治疗EH及充血性心力衰竭(CHF)安全有效,副作用小,是很有希望的抗高血压新药。
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关 键 词: | 雷米普利 血管紧张素 转换酶抑制剂 |
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